Patenschaft

Der Verein Postpartale Depression Schweiz vermittelt Kontakte zwischen Betroffenen und ehemals Betroffenen. Wir möchten damit einen schnellen und unkomplizierten Austausch schaffen. Ehemals Betroffene können ihre eigenen Erfahrungen mit der Krankheit vermitteln, haben persönliche Tipps oder hören einfach nur zu – aufgrund ihrer eigenen Erfahrung verstehen sie besser als alle anderen, was es heisst, an einer Postpartalen Depression zu leiden. Gerade wenn es keine Selbsthilfegruppe in der Nähe gibt oder man sich in Gruppen nicht wohl fühlt, kann die Patenschaft eine wertvolle individuelle Begleitung durch die Krankheit bieten.

Allerdings: Eine Patin oder ein Pate ist kein Ersatz für eine Fachperson! Dieses Angebot ist eine Ergänzung zur fachlichen Hilfe und keine Alternative dazu.

Wer ist als Patin oder Pate geeignet?

Alle, die eine Postpartale/Postnatale Depression oder Psychose selbst durchgemacht haben oder als Angehörige jemanden durch die Krankheit begleitet haben. Sie sollten selbst wieder festen Boden unter den Füssen haben und sich stark genug fühlen, um sich auf eine depressive Person einzulassen. Ausserdem sollten sie die Fähigkeit besitzen, sich abgrenzen zu können. Patinnen und Paten können selbst wählen, in welcher Form sie den Kontakt anbieten (E-Mail, Telefon oder Besuche), an welchen Wochentagen und zu welchen Zeiten.

Wer kann eine Patenschaft beanspruchen?

Alle, die selber in einer Postpartale/Postnatale Depression stecken oder Betroffene begleiten. Wer an einer Psychose erkrankt ist, kann die Patenschaft erst nach der akuten Phase beanspruchen; die Angehörigen auch während der akuten Phase.

Welche Rolle hat der Verein Postpartale Depression Schweiz?

Der Verein führt eine Adressliste von Patinnen/Paten und vermittelt den Kontakt zwischen ihnen und den Betroffenen. Er stellt Regeln auf, zu denen sich beide Seiten verpflichten. Bei Problemen bietet er Rat und vermittelt zwischen den beiden Seiten.

Zu den Patenschaftsregeln / zur Anmeldung